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'엑소 바이오닉스' 외골격 로봇 FDA 승인뇌졸중ㆍ편마비 환자의 보행 지원, 뇌졸중 환자용 로봇으로 최초 승인
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승인 2016.04.06  17:35:21
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▲엑소 GT를 활용해 보행 훈련을 하는 모습
외골격 로봇 전문업체인 미국 ‘엑소 바이오닉스(Ekso Bionics)’가 외골격 로봇인 ‘엑소 GT’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 승인을 획득했다.

‘엑소(Ekso) GT’는 뇌졸중으로 인한 편측마비 환자, 척수 부상 환자, 뇌졸중 환자용 로봇으로 FDA로부터 뇌졸중 환자에 대해 FDA 사용이 허가된 최초의 외골격 제품이다. 이 로봇은 완전 체중 부하 상태에서도 일어서는 것과 걷기, 왕복 보행이 가능하다. 재활기관용으로 설계된 스마트 지원 소프트웨어가 장착돼 환자의 몸 어느 방향에서도 충분한 적응력을 제공해 보호 기간 동안 환자가 신체 활동에 나설 수 있다. 엑소 GT에 적용된 기술은 환자가 재활 초기부터 높은 횟수의 고강도 스텝을 비롯해 신체를 자주 움직일 수 있는 능력을 부여한다.

‘토마스 루비(Thomas Looby)’ 엑소 바이오닉스 사장은 “이번 FDA 승인은 엑소의 외골격 제품을 재활 클리닉 치료의 표준으로 발전시키려는 우리의 목표를 달성하는 중요한 이정표”라면서 “엑소는 그동안 재활 클리닉 분야에 전략적으로 집중해 왔으며 제품의 편리성과 세션간 진전율 향상, 그리고 다양한 범위의 환자들이 효능을 체험하는 데 초점을 맞추고 있고 엑소 GT를 사용하는 클리닉들은 광범위한 환자를 대상으로 외골격 제품을 통한 치료를 제공할 수 있다”고 밝혔다.

또한 “시장에 출시된 기타 외골격 제품 가운데 가장 널리 사용되고 있으며, 이를 통해 각 병원과 재활 클리닉에 더욱 폭넓게 보급돼 환자들이 더 나은 결과를 얻을 수 있을 것”이라고 밝혔다.

장길수  ksjang@irobotnews.com
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